Ключевые слова
Синглетный кислород, хлорофилл, бактериохлорофилл, фосфоресцеция, фотоника кислорода, фотодинамический стресс, фотопротекторные механизмы в растениях, каротиноиды, ретиналь, фурокумарины, фотосенсибилизаторы, фотодинамическая терапия, лазерное возбуждение кислорода, лазерная терапия

Направления исследований
Исследование механизмов индуцированной светом активации кислорода, приводящих к заселению его синглетных возбужденных состояний, а также анализ путей дезактивации и функциональной роли синглетного кислорода в химических, биохимических и фотобиохимических системах, включая фотосинтезирующие организмы, зрительные фоторецепторы и важные для фотофизиологии и фотомедицины клетки и ткани.

Разработка новых оригинальных люминесцентных методов, которые постоянно совершенствуются с использованием современных лазерных генераторов, волоконной оптики и компьютерных технологий. Исследования группы основаны, главным образом, на применении разработанных группой новых методов и приборов.

Прикладные проблемы фотомедицины (главным образом, фотодинами-ческой терапии рака и лазерной беспигментной терапии), косметологии, пищевой промышленности, фотогербицидного действия, фотоустойчивости окрашенных текстильных волокон, очистки воды, а также другие прикладные  проблемы связанных с фотодеструкцией и защитными системами в фотосинтетических организмах, зрительных фоторецепторах и окрашенных материалах.

Исторические обзоры по развитию мировых и российских фотобиологических исследований.

Краткая история группа
Группа существует в составе ИНБИ РАН с 1987 г., сначала в составе лаборатории фотобиохимии, с 1990 г., как отдельная группа при Дирекции. В 1997 была реорганизована в лабораторию биохимии синглетного кислорода, в 2013 году в связи с образованием ФИЦ Биотехнологии РАН была объединена с лабораторией физической биохимии. В  2022 г. была снова выделена в отдельную группу при Дирекции под руководством д.б.н., проф. А.А. Красновского.

ОСНОВНЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ

При изучении секреции активатора плазминогена урокиназного типа человека (urokinase-type plasminogen activatior, uPA) клетками дрожжей Ogataea polymorpha и O. parapolymorpha было показано, что этот белок неэффективно принимает правильную конформацию в секреторном пути дрожжей, что при высоком уровне экспрессии приводит к его накоплению внутри клеток в форме высокомолекулярных агрегатов. Был идентифицирован ряд геномных мутаций, улучшающих укладку uPA и за счет этого увеличивающих эффективность секреции этого белка. В частности, было обнаружено, что такой фенотип вызывают некоторые мутации, нарушающие гликозилирование белков в секреторном пути. Нарушение С-концевого домена альфа-субъединицы окаймляющего комплекса COPI (альфа-СОР) приводило к увеличению секреции uPA не только из-за улучшения укладки этого белка, но и из-за нарушения распознавания и задержи его неправильно уложенных молекул. Кроме того, нарушение С-концевого домена альфа-СОР приводила к чувствительности клеток к недостатку кальция в среде. Дальнейшее изучение этой мутации и ее взаимодействия с нарушениями кальциевых АТФаз аппарата Гольджи и вакуоли показало, что компоненты комплекса COPI могут участвовать в доставке кальция из вакуоли в эндоплазматический ретикулум, минуя аппарат Гольджи.

СОСТАВ ЛАБОРАТОРИИ